Cokolwiek musisz wiedzieć o testach NIP
-
Vantaggi Nipt
NIP to prosta procedura, która zawiera przydatne informacje.
Nie musisz być w stanie to zrobić. -Alaian Aramani, M.D.
To jest popularny test.
- To nie jest nachalne. Proste badania krwi pobrane z regularnych Musisz tylko przejrzeć wirusa słownika.
- Jest idealny dla Ciebie i Twoich dzieci i nie ma potencjalnego ryzyka dla innych testów. (Społeczność Crissybee18.
Inni będą wiedzieć, gdy tylko przybędą. Osobiście uważam, że ważne jest, aby zrozumieć, że twoje dziecko ma potencjalny problem, więc jest to najlepszy zespół serwisowy w przygotowaniu do konkretnego problemu i wyjaśnia AnthrydlenGoat, członek społeczeństwa.
Niektóre kobiety cierpiące na zaburzenia chromosomów cierpią na ryzyko znalezienia bardzo wygodnych wyników negatywnych NIPT. Obejmuje to kobiety powyżej 35 lat, kobiety z innymi dziećmi z bólem chromosomów i kobiety z innymi ankietami porodowymi.
Potrzebujesz testu NIPT?
NIPT jest wymagany, ale pamiętaj, że jest to test wykrywania bez testu diagnostycznego. Oznacza to, że twoje dziecko nie jest pewne, czy twoje dziecko cierpi na choroby chromosomowe.
Voy powiedział, że służy do oceny, czy płód był zagrożony, czy przypisany, gdy ryzyko sytuacji było niskie. Typowe wyniki NIP nie gwarantują zdrowego dziecka, a nienormalne wyniki nie oznaczają, że dzieci mają pewne choroby.
24 tygodnie ciąży z bliźniakami
Ale jeśli wypróbujesz najważniejsze zdanie (patrz poniżej), zwłaszcza jeśli uzyskasz negatywne wyniki, jest to bardzo dokładny test japt.
Na przykład wyniki testu wynoszą 99,5%w stosunku do Tarizm 21 (zespół Downa). Jeśli uzyskasz negatywne wyniki, Twoje dziecko jest mniej prawdopodobne, że będzie cierpieć na zespół Downa.
Jeśli chodzi o zespół Downa, dokładność wyników głosowania wynosi 97,7% i 96,1% dla zespołu Downa. Jeśli uzyskasz negatywne wyniki w tych warunkach, możesz pomyśleć, że test może być dokładny i że nie jest wymagany dodatkowy test.
Jeśli jednak masz pozytywne wyniki, dokładność może być mniej niezawodna. Oznacza to, że możesz uzyskać nieprawidłowe pozytywne wyniki, które można leczyć i mogą prowadzić do dalszych testów. W zespole Downa istnieje ryzyko dodatniego 33% do 83%. (Dla zespołu Downa, zespołu Downa i zespołu Downa, dokładniejsze odstępy są nieco mniejsze.) Może być błędne, jeśli jesteś zagrożony chorobą chromosomową.
Pompowany program czytania Cheonja i Vita to dwa tylko testy używane do diagnozowania zespołu Downa i inne chromosomy przed porodem. Jeśli TNP ma możliwy problem, eksperci zalecają ten test.
Czasami nie ma testu (1% do 5% przypadku) w wyniku odpowiedniego płodu -DNA podczas usuwania próbki.
- 나
Niektóre warsztaty mogą również wyświetlać inne warunki, jeśli chcesz. W większości przypadków te wyniki testu są znacznie mniej dokładne niż warunki wymienione w następujących warunkach: mogą to być okulary lub wznowienie.
Inne testy mogą należeć do następujących.
- Drzewo Zami 16
- Drzewo Zami 22
- trójkąt
- Minicromosom
- Niektóre choroby spowodowane anulowaniem małych chromosomów (zespół mikro)
- Niektóre unikalne zaburzenia genetyczne
Relacja W ~ Zapasy na piśmie:
- Neurohrdeftect
- Rdzeń
- Brzuszny
- Wiele innych chromosomów i zaburzeń genetycznych
TNP to tylko kilka chorób chromosomowych. Z drugiej strony CVS i Amnio mogą zdiagnozować prawie wszystkie wyjątki od chromosomów. Można go również stosować do kontrolowania jednego z setek różnych zaburzeń genetycznych, takich jak mukowiscydoza.
NIPT można również użyć do sprawdzenia aplikacji (w ramach rozwoju) Otwarte Możliwość testu jest klasyfikowana jako prosty język i wspiera faktyczne dyskusje na temat forów społecznych i rodziców na ich stanowiskach.
Ile kosztuje NIPT?
Koszt NIP różni się bardzo od testów stosowanych w miejscu zamieszkania, testów laboratoryjnych i ubezpieczenia. Jeśli pokryjesz koszt NIP jako całość lub częściowo, możesz skontaktować się z firmą ubezpieczeniową.
Jeśli jest to uważane za wysokie ryzyko dla dzieci z problemami chromosomów, firma ubezpieczeniowa obejmuje test. Inni obejmują wszystko lub częściowo, biorąc pod uwagę codzienną gwarancję przed porodem.
Taylerg23, członek społeczności Baby Center, ma niskie ryzyko, więc testy TNP nie mają zastosowania do ubezpieczenia. W końcu zapłacił 600 $ za kieszeń.
Jeśli nie ma obrony ubezpieczeniowej, możesz przesłać TNP do 1000 USD. Niektórzy producenci oferują obniżone ceny, aby skorzystać z rodzin finansowych. Jeśli uważasz, że możesz z tego skorzystać, możesz poprosić lekarza o pomoc.
Czy ten artykuł był pomocny?
Spróbuj mocno
W ~
-
Spróbuj mocno fra Aldea Cardia (CVS)
Farr Karen Milan - Otwarte
Abedalthagafi M i in. 2023. Nieprzedany test wstępny: innowacyjna metoda testu wstępnego. Krawędź medyczna 10: 1265090. https://www.frestrowsin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2023.1265090/fullOtwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
bunt. 2019. Odkrywanie przed porodem bez komórek. American University and Gynecology. https://www.acog.org/womensealth/infographic/cell-re-dna-prenatal-creeneing-testOtwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
bunt. Czytaj w 2024 r. DNA bez komórki wskazującej unikalne zaburzenie genetyczne. American University and Gynecology. https://www.acog.org/clinical/clinical-uidance/practice-advisory/articles/2019/02/cell-freecreen-for-ghingle-gen-disdersOtwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
bunt. 2024. Pre -innvasif Pre -Innvasif Test. Profesor Acker i ginekologia. https://www.acog.org/advocacy/polacy-propiorites/non-gasing-rdenatal-testOtwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Opprør. 2023. Gly Gene Public Test. American University and Gynecology. https://www.acog.org/womensealth/faqs/prenatal-genetic-screeneing-testerOtwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Labbers KB i in. 2024 Międzynarodowy magazyn 2024: 3037937. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc11524709/Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Chawla L i in. 2024. Nieoczekiwane wstępne powódź (NIP) dowody chromosomów. Ja: Z drugiej strony Ra al. Niezwyciężony wstępny krwawienie (NIPS) w praktyce klinicznej. Springer, Singapur. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-97-6402-0_8Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Jayasang SS i in. 2023. Invoralitan Pre -bans (NIP): niezawodność, wyzwanie i przyszłe wytyczne. rozpoznać chorobę (Królestwo) 13 (15): 2570. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc10417786/Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Katrachouras i in. 2024. Pierwszy test ciążowy od 6 do 9 tygodni ciąży. Genu 15 (7): 895. https://www.mdpi.com/2073-4425/15/7/895Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Mackie Fl i in. 2016 Bjog 124 (1): 32-46. https://obgyn.onlinelibarary.wiley.com/doi/full/10.11/1471-0528.14050Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Melan Fouls. 2021. Lasy będą mogły się nauczyć. https://medlineplus.gov/lab-tests/prenatal-dna-dna-creene/Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
pseudonim Rowan
Melan Fouls. 2021. Dlaczego nie jest test nabywcy słownika (NIP) i dlaczego mogę płakać? https://medlineplus.gov/genetics/udgetsping/nipt/Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Sand A i in. 2024 Komórka molecy 17 (9). https://link.springer.com/article/10.1186/s13039-024-00677-1Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Soukhaphone B i in. 2021 Genetyka molekularna 9 (5): E1654. https://onlinelibarary.wiley.com/doi/full/10.1002/mgg3.1654Otwarte [Podejście w grudniu 2024 r.]
Karen Miles Karen Miles jest ciężarną autorką i ekspertem i zabierała dzieci, które przyczyniły się do centrum dzieci od ponad 20 lat. Z przyjemnością aktualizuję przydatne informacje dla moich rodziców, aby podjąć dobrą decyzję dla mojej rodziny. Jej ulubionym koncertem jest matka Karen dla czterech dorosłych i krasnoludów z dziewięcioma wnukami.