błogosławieństwo

Amnestia

Doświadczyć ryzyka i korzyści płynu pompy. Możesz rozpoznać metody i metody i metody rozpoznawania Aminochnster, chorób i braku testu przed dostawą.

M.D., OB-Gyn, MFM z uzbrojonej perspektywy medycznej

Jaki jest numer płodu?

Woda pompowana jest testem prenatalnym w celu ustalenia, czy dziecko cierpi na zaburzenie genetyczne lub chromosom, takie jak zespół Downa. Zasadniczo dzieje się to między 15 a 20 tygodniami ciąży, ale może wystąpić w dowolnym momencie.



Centrum pomp, wybór stanów chialińskich, tworzy proces skryptu. Obrazy chromosomów dziecka mogą upewnić się, że lekarz ma wyjątek.



W tym teście eksperci medyczni używają igły i ultradźwięków, aby pobrać niewielką wilgoć płynów, które są rozległe płyn w macicy. Ubezpieczenie jest bardzo małe skarga .

Jakie są wyłączone i błędy, które mogą zidentyfikować pompowanie?

Płyn owodniowy służy do określenia następujących:



BBT kobiety w ciąży
  • Prawie wszystkie zaburzenia chromosomów obejmują zespół Downeya, zespół Downa, zespół Downa, zespół Downa i chromosomy płciowe (zespół np. Turnera). Testy mogą zdiagnozować te sytuacje, ale nie mogą mierzyć grawitacji.
  • Setki zaburzeń genetycznych, takich jak mukowiscydoza, palmanemia i znaczniki. Testy nie są używane do wyszukiwania wszystkich. Jeśli jednak dziecko ma jedno lub więcej ryzyka w tych zaburzeniach, płyn owodniowy może ogólnie powiedzieć, czy jest to choroba.

Płyn owodniowy nie może udowodnić wad strukturalnych. Skandować Ścieżka lub pałac na usta. Wiele defektów strukturalnych można zobaczyć w ultradźwiękach po 2q i wykonywane systematycznie dla każdej kobiety.

Dlaczego miałbym być pozytywny?

Wszystkie kobiety muszą być kierowcą. Jednak kobiety wykonujące ten test są na ogół kobietą z większym ryzykiem genów i problemów z bawełny rzymskiej.

Oto kilka powodów, aby wybrać Epiphanio:



W wyniku wykrycia zespołu Downa
Znalazł pierwszy kwartał i zwrócił uwagę, że jego dziecko jest zagrożone zespołem Downa lub inne problemy z chromosomami. Prognozowanie pierwszego kwartału jest uwzględnione Przezroczyste nagranie (Shark a) a) Brak kontroli lub NIP .

Ultradźwięk
Ultradźwięk viste at barn har strukturelle feil relatert til kromosomproblemer.

Wykrywanie operatora
Ty i partner twoicie entuzjastyczne zaburzenia genetyczne, takie jak mukowiscydoza lub komórki cieni.

Czy możesz jeść łatwe jajka podczas ciąży

Oto historia
Jest w ciąży z odchyleniem genetycznym i może istnieć wysokie ryzyko tego, co się dzieje.

Oto historia familiale
Jej lub małżonek cierpi na chromosom lub zaburzenia genetyczne lub historię rodziny i jest narażony na problemy genetyczne.

Twój wiek
Każdy może zabrać dziecko z chromosomem, ale ryzyko wzrasta w zależności od wieku matki. Na przykład istnieje możliwość transportu dzieci z zespołem Downa od 1 do 1 do 1 do 25 do 100 do 40 lat.

Jakie jest ryzyko przeniesienia?

Ryzyko przekroczenia płynu pompowania związanego z większością kobiet jest dobrowolna aborcja. Szacunki są różne, ale później American Wide Clown and Ginekolog (Ado)Otwarte Procedura jest niewielka. 1 na 900.

Ponieważ pewien odsetek końcowych obrażeń kobiet w 2q, nie ma sposobu, aby wyraźnie wiedzieć, czy aborcja była spowodowana przez procedurę.

Innym ryzykiem jest przejście na infekcję (HIV lub Zapalenie wątroby ) Unikaj dzieci i upraw płodowych. Płyn owodniowy jest zwykle niewielką ilością (jej substytut ciała) i zaledwie tydzień później.

Zmniejszenie ryzyka:

  • Poproś specjalistycznego lub genetycznego konsultanta o leczenie lekarza z dużym doświadczeniem lub centrum, które regularnie zabija koszty manekina.
  • Doświadczenie w aborcji związane z lekarzami i szanowanymi centrami.
  • Upewnij się, że przesyłka diagnostyczna z rejestracją medyczną podczas procedury zapewnia ciągłe porady dotyczące ultradonerii. To bardzo równomiernie poprawi opcje lekarza podczas pierwszego testu, aby zapobiec zabiegu. Ciągłe rekiny ultradźwiękowe są bardzo rzadkie z igły dziecka.

Jak mogę wybrać afifnio -cantza?

W większości centrów testowych należy znaleźć doradcę genetycznego, aby omówić zagrożenia i korzyści różnych postrzegania i metod testowych przed procedurami inwazyjnymi, takimi jak pompowanie lub czytnik Vita. Konsultanci usuwają historię i podejrzewają ręce.

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.

Adopcja jest zalecana dla kobiet w każdym wieku. Lekarze i doradcy genetyczni powinni omówić korzyści i braki tego podejścia. Ale w końcu nie potwierdzają ani nie potwierdzają osobistych decyzji.

Opcje są następujące:

    Nie ma odkrycia ani testu I są kobiety, które postanowiły zrezygnować ze wszystkich prognoz i testów, ponieważ wyniki nie wpływają na ciążę. (Jeśli zostanie znaleziony poważny problem). Niektóre kobiety nie są gotowe na bardzo niskie ryzyko aborcji w celu ustalenia wyników testu diagnostycznego. Klasyfikuje And many women decided to recognize and decide on diagnostic tests based on the first results. Przede wszystkim, jeśli masz wystarczające ryzyko pozytywnych pomp w wyniku, aby ustalić, czy występuje problem z wynikiem, możesz wybrać (specjalistyczny lub genowy konsultant). rozpoznać chorobę I są kobiety, które postanowiły zdiagnozować egzamin, a inne natychmiast wybiorą test diagnozy. Kobiety, które wybierają test diagnostyczny, mogą natychmiast wiedzieć, że istnieje wysokie ryzyko nieznanego problemu lub choroby chromosomu. Albo chcę wiedzieć jak najwięcej o stanie mojego dziecka i myślę, że ryzyko dobrowolnych środków jest niskie i gotowe do życia. Istnieją pewne choroby, które można leczyć, gdy dziecko jest jeszcze w macicy. Jeśli masz silną wątpliwość, że Twoje dziecko może uzyskać jeden z tych rzadkich problemów, możesz wybrać Afifano.

Jest kobieta, która wybiera test inwazyjny, który jest gotowy zatrzymać się, gdy pojawia się poważny problem. Inni uważają, że pomaga to przejść do wyzwania, aby wiedzieć, że dzieci potrzebują specjalnej pomocy. W niektórych przypadkach możesz iść do szpitala z lepiej wyposażonym w eksperta.

Imiona babci dla młodych babci

Nie ma dobrej decyzji. Rodzice i rodzice mają różne uczucia na temat ryzyka zakwaterowania, a jeśli zmierzą się z tą samą sytuacją, mogą wyciągnąć różne wnioski.

Jak pozytywny?

Procedura jest zwykle podejmowana. 20-30 minut. Oto następujące:

1. Ultradźwięki wykonuje się w celu pomiaru dziecka i kontroli podstawowej anatomii. (Niektóre centra testowe robią to, gdy docierają do płynu owodniowego. Inni robią to z wyprzedzeniem).

2. Minimalizuj ryzyko zakażenia czystego żołądka za pomocą stolika testowego i alkoholu lub roztworem jodu.

3. Ultradźwięki służy do identyfikacji kieszeni płynu owodniowego z dziecka i łożyska.

4. W ciągłym ultradźwiękom lekarz wkłada długą, cienką, pikantną igłę w ścianie brzucha i kłada w głąb dziecka płynną torbę.

5. Doktor usuwa niewielką ilość płynu owodniowego, takiego jak jaguar lub dwie łyżki łyżek, a następnie usuwa igłę. Może to potrwać kilka minut, ale zwykle zajmuje to mniej niż 30 sekund. Dziecko zapewnia większy przepływ, aby zastąpić usunięcie.

6. Doktor testuje tętno dziecka z ultradźwiękiem i uspokaja go.

Podczas procedury można usłyszeć skurcze, kości lub nacisk lub czuć się nieswojo. Ilość objawów i ból różni się w zależności od kobiety, a nawet kobiet w ciąży. Możesz sprawdzić, czy jest to pierwszy żołądek podczas znieczulenia miejscowego, ale ból w znieczuleniu może być gorszy niż płyn owodniowy, a większość matek decyduje, że igła jest wystarczająca.

Obserwacja: Jeśli twoja krew 층 Po płynie owodniowym, jeśli ojciec dziecka nie jest negatywny, potrzebujesz obrazu szczepionki Globalina HHR. (Możesz wymieszać krew dziecka podczas zabiegu i może się nie dopasować.)

Co dzieje się po przeniesieniu?

Musisz zorganizować kogoś, kto chce opuścić resztę dnia i zabrać go do domu.

Również:

  • unikać seks Kolejna dwudniowa intensywna aktywność.
  • Nie planuj Podróż \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\.
  • Jeśli masz wyjątkowe objawy, skontaktuj się z lekarzem lub położną. Małe skurcze na dzień są normalne. Jeśli jednak masz duże skurcze lub plamy pochwy lub uciekają z płynu owodniowego, możesz natychmiast zadzwonić do lekarza. Może to być znak nadchodzącej aborcji. Pojawia się natychmiast, jeśli istnieje ciepło, które może być oznaką infekcji.

Kiedy otrzymasz wynik transferu?

Niektóre wstępne wyniki testu można wykorzystać w ciągu kilku dni. W niektórych przypadkach można go stosować w oparciu o hybrydy (FISH) w celu wyszukiwania problemu wybranego przez technologię zwaną lampami fluorescencyjnymi. Ten wynik można szybko użyć.

Lochia poporta

Ale niektóre testy mogą potrwać kilka tygodni. Laboratorium może również pochłaniać żywe komórki u ciekłych dzieci, rozmnażać się przez tydzień lub dwa tygodnie, a następnie kontrolować wyjątek i dowody chromosomów dla niektórych wad genetycznych. (Jeśli chcesz znaleźć płeć dziecka).

Poproś lekarza o uzyskanie pierwszego wyniku, więc poproś o pierwszy wynik.

Co się stanie, jeśli moje dziecko ma problem?

Podajemy genetyczne końcówki i jeden Matka -medical Eksperci otrzymują więcej informacji i omawiają opcje. Niektóre kobiety decydują się na zakończenie ciąży, a inne kobiety będą kontynuowane.

Tak czy inaczej, możesz zobaczyć, że chcesz więcej porad lub wsparcia. Niektóre kobiety rozważają korzystanie z przydatnych grup, a inne kobiety chcą, aby indywidualne i inne porady wybierają dwie rzeczy. Jeśli potrzebujesz więcej pomocy w dostarczeniu odpowiedniego odniesienia, możesz poinformować swojego lekarza i konsultanta genetycznego.

Czy ten artykuł był pomocny?

Spróbuj mocno

W ~

Zobacz ciążę, przygotuj się na następny krok i uzyskaj specjalne wsparcie. Wszystko jest bezpłatne.

Pośrodku

Redaktorzy Floralalsi starają się dostarczyć najbardziej przydatnych i niezawodnych informacji na temat ciąży i światowych rodziców. Mamy niezawodny zasób, tworząc i aktualizując treść. Inne badania opublikowane w czasopismach z szanowanymi instytucjami medycznymi, profesjonalnymi lekarzami i ekspertami oraz przeczytania Tomite. Zawsze uważamy, że zawsze znasz źródło informacji, które widzisz. Otrzymują więcej informacji o naszych instrukcjach dotyczących kontroli medycznej i krytyki.

bunt. 2020. GLIGHT GENE PUBLIC TEST. Prysznic i ginekolog w Stanach Zjednoczonych. https://www.acog.org/patient-rusorces/ Pytania ogólneOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

bunt. 2022. Genetyczny test diagnostyczny przed porodem. Prysznic i ginekolog w Stanach Zjednoczonych. https://www.acog.org/womensealth/faqs/prenatal-genenetic-diagnosticsOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

10. Mars 2020. Przykład Cryon Village. http://www.marcofdimes.org/preignancy/choriinic-villus-smulation.aspxOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

Imiona chłopców, które oznaczają obrońcę

Mart mówisz. 2017. http://www.marchofdimes.org/pregnancy/amniocentèse.aspxOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

NHS. 2022. Łagodny: Dlaczego jest podany? http://www.nhs.uk/conditions/amniocentèse/pages/whycould-t-be-done.aspxOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

Aktualizacja. 2021. Zmiana. https://www.updedate.com/contents/diagnostic-amniocentèseOtwarte [Podejście w lipcu 2023 r.]

Karen Miles Karen Miles jest ciężarną autorką i ekspertem i zabierała dzieci, które przyczyniły się do centrum dzieci od ponad 20 lat. Z przyjemnością aktualizuję przydatne informacje dla moich rodziców, aby podjąć dobrą decyzję dla mojej rodziny. Jej ulubionym koncertem jest matka Karen dla czterech dorosłych i krasnoludów z dziewięcioma wnukami.

Popularne Wiadomości