Co to jest skan (przezroczysty test)?

W pierwszym kwartale skan NT jest testem odkrywczym przed narodzinami. Dowiedz się, co możesz powiedzieć o niebezpieczeństwach i innych warunkach w zespole Downa.

• Co to jest przezroczysty rdzeń?
• Jaki jest oficjalny test transportu?
• Jak obliczyć wynik skanowania?
• Co oznacza badania NTS?
• Jaka jest dokładność przezroczystego testu jądrowego?
• Co się stanie, jeśli skan pokazuje problem?

Co to jest przezroczysty rdzeń?

Odżywianie przez przejrzyste testy w Stanach Zjednoczonych (zwane także skanowaniem NT) ultradźwięk Wartość rozwoju dziecka w celu zmniejszenia wyjątku zespołu (DS) i innych chromosomów oraz ważnego problemu porodowego. Wszystkie kobiety w ciąży są podawane w pierwszym kwartale i mają badanie krwi.

Lekkie (przezroczyste) pokoje są mierzone na szyi dziecka. (To jest przezroczysty rdzeń).

Ponieważ szyja dziecka jest zawsze przezroczysta, zawsze jest przezroczysta, więc jeśli ciąża wynosi od 11 do 14 tygodni, musisz zrobić skan. (Ostatni dzień to 13 tygodni 6 dni po zakończeniu ciąży).

Niektórzy dostawcy również realizują obecność nosa podczas skanu. Jeśli rozwój dziecka nie jest obserwowany, istnieje ekspert, który uważa, że ​​zwiększa to możliwość wyjątku chromosomu. W niektórych ośrodkach testowych stażu podczas skanu znaleziono inne ważne odchylenia.

Skan nie jest nachalny, ale nie jest przekonujący do testu odkrywania. Test diagnostyczny jako CV lub Amnestia Musisz sprawdzić pozytywne wyniki.

Oprócz prób zespołu (Treesome 21), tomana NT jest następująca.

• Trizomie 18 (Edward -syndrom)
• Trizomie 13 (patau -syndrom)
• Inne odchylenia chromosomów
• Problemy strukturalne, takie jak serce, ściana brzucha i wady szkieletowe

Jeśli grozi ci wrodzone wad rozwojowe w przejrzystym pomiarze dziecka, otrzymasz specjalny test zwany specjalnymi danymi głosowymi (znanymi również jako poziom II) i Cocardragram w 2q. Jeśli Twoje dziecko ma błąd strukturalny, sprawdź go w regularnym ultradźwiękom i przenieś do Państwowego Centrum Medycznego Management.

ile możesz podnieść w ciąży

Jaki jest oficjalny test transportu?

ultradźwięk bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. Dorfor placeres ultradźwięk en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultradźwięk designer, når man måler skærmen med tang.

Jak obliczyć wynik skanowania?

Wyjątek chromosomu dziecka jest określany przez przezroczyste pomiary podstawowe, wiek, ciążę dziecka i badania krwi.

Jego wiek jest uważany za wiek, ponieważ niektóre mają dziecko z nieprawidłowymi chromosomami, ale ryzyko wieku wzrasta. Na przykład istnieje niewielkie szanse na transport dzieci do zespołu Downa. 1 ~ 1200 ~ 25 ~ 100 ~ 40 lat.

Przezroczyste końce dzieci są zwykle nieco bardziej powszechne każdego dnia, więc naukowcom udało się umieścić wiele przejrzystych pokoi w ciągu trzech tygodni każdego dnia, kiedy gdzieś się znaleźli.

Ponadto obliczyliśmy statystyczny związek między przepisami, wiekiem dzieci, wiekiem matki i możliwościami dzieci z pewnymi odchyleniami. Ogólnie rzecz biorąc, istnieje świetna okazja do problemu chromosomu, częściej w pewnym wieku.

Jeśli lekarz wysyła dane do centrum leczenia, możesz natychmiast uzyskać wyniki lub poczekać do 10 dni.

Co oznacza badania NTS?

Chciałbym porozmawiać z lekarzem lub konsultantem genowym, aby zinterpretować mylące wyniki. Wiele ośrodków powie ci ostateczne wyniki obliczone za pomocą każdej formuły laboratoryjnej i specjalnej.

połączyć

czworaczki

Osiągnie to wyniki w postaci związku, który wyraża zdolność dziewczyny do utrzymywania wad chromosomów.

Na przykład niebezpieczeństwo 1 odnosi się do 100 kobiet z wynikami tego zespołu Downa, a jeden na 1200 jest to, że są dzieci z 1200 kobietami z tym wynikiem. Im większa liczba, tym większe ryzyko.

Ogólne lub niezwykłe wyniki

Ponadto, w zależności od tego, czy stosunek jest niższy, czy większy niż określone cięcie, wynik jest odpowiedni dla określonego stanu lub nieprawidłowy. Na przykład niektóre testy wykorzystują średnio 1 x 250.

Normalne wykrywanie (ekran ujemny) nie gwarantuje, że dzieci mają regularne chromosomy, ale oznacza to, że problem jest nieuzasadniony. Podobnie wynik nieprawidłowego wykrywania (ekran dodatni) nie oznacza, że ​​dzieci mają chromosomy, ale dzieci mają różne problemy. Wiele dzieci na ekranie nie próbuje utrzymać wad chromosomowych.

Jaka jest dokładność przezroczystego testu jądrowego?

Zajmuje się tylko skanowanie. 70% do 80% zespołu Downa. Skanowany poziom nie stanowi już 79%badań krwi w pierwszym kwartale, 90%. (Większość testów obejmuje skanowanie i operację krwi).

Do W ~ Dotte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Downs syndrom. Dotte betyder kun, at 79% til 90% af børn med Downs syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Downa -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

Negatywny

Testy ekranowe nie są idealne. Nie rozpoznajesz wszystkich przypadków zespołu Downa, więc jeśli masz zespół Downa, możesz zidentyfikować swoje dziecko na niskim ryzyku.

Innymi słowy, jeśli potrzebne jest dziecko z zespołem Downa, połączone odkrycie wynosi 79%do 90%możliwości rozpoznania przez Mano Malia i zapewnia pozytywne wyniki na ekranie w wyniku innych testów. Oznacza to jednak również, że brakuje 5% szans na uzyskanie zespołu Downa, a prawdopodobieństwo 5% ujemnych wyników wynosi 21%.

Dotte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

Pierwszy trymestr tracą wagę

Wynik pozytywny jest nieprawdziwy

Ten test ma również 5%wskaźnik fałszywie dodatnich. Niewłaściwy wynik pozytywny sugeruje, że chociaż nie ma problemu, dziecko ma wyższe ryzyko zespołu lub innych chorób.

Co się stanie, jeśli skan pokazuje problem?

Jeśli używasz lekarza lub konsultanta generowego, musisz wybrać CVS lub pozytywnie, aby uzyskać ostateczną diagnozę.

Aby ustalić, musisz ocenić potrzebę poznania stanu dziecka do niskich alternatyw w celu wywołania testów diagnostycznych. skarga .

Jeśli zdecydujesz się nie przedstawić testu diagnozy, otrzymasz więcej informacji na temat zdrowia i rozwoju dziecka wraz z następującymi: praca (Operacja krwi dla wszystkich kobiet w ciąży, które zaczynają 10 tygodni ciąży ), Dla niego uczucie (2q badanie krwi) i szczegółowe ultradźwięki w 18-20 tygodniach.

Gavin znaczenie

Donne ultradźwięk kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

Czy ten artykuł był pomocny?

Spróbuj mocno

W ~

• Ciąża: 10 ~ 14 tygodni

• Spróbuj mocno fra Aldea Cardia (CVS)

  Farr Karen Milan

• Ciąża i składniki odżywcze, które pomagają dzieciom rosnąć

  I Eva Dashar

• Cokolwiek musisz wiedzieć o testach NIP

  Farr Karen Milan

Pośrodku

Do Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige Pośrodku: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

bunt. 2021. Kontrola genetyczna przed porodem. Prysznic i ginekolog w Stanach Zjednoczonych. https://www.acog.org/patient-rusorces/ Pytania ogólneOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Szpital dziecięcy w Filadelfii. Nie ma daty. Ciąża przez 30 lat. https://www.chop.edu/conditions-diseass/pregnancy-over- 30-30Otwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Do fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Martha Tehest. 2020. Zespół Downs. https://www.marchofdimes.org/complication/down-syndrome.aspxOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Melan Fouls. 2023. Średni test rdzenia. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Znaczenie nazwy Madelyn

Nemours 2022. Pod zespołem. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

NIH: National Institute of Health. 2017. Jaki test możesz kroczyć podczas ciąży? National Health and Human Development Research Institute. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-reedOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]

Aktualizacja. 2023. Czy muszę przeprowadzić test wykrywania zespołu Downa podczas ciąży? https://www.updedate.com/contents/shoud-way-syndrome-beyond-beyond-the-basicsOtwarte [Listopad 2023 Dostęp]